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Many extremely preterm babies will develop some degree of retinopathy of prematurity (ROP) with the majority of cases never progressing beyond mild disease, resolving spontaneously without treatment.
A term introduced in ICROP3, regression refers to disease involution and resolution. Regression may be complete or incomplete, including persistence of retinal abnormalities.[22] Signs of vascular regression include decreased plus disease, increased vascularization into the peripheral avascular retina, involution of the tunica vasculosa lentos, better pupillary dilation, greater media clarity, and resolution of intraretinal hemorrhages. Regression of ROP is characterized by thinning and whitening of neovascular tissue. Reactivation
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In histological studies of infants with retrolental fibroplasia/ROP in the 1970's, the earliest lesions seen in acute phase were arteriovenous shunts. Other lesions included neovascularization that may penetrate the vitreous, microvascular changes including tufting, and attenuation of capillaries around arteries and veins.
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